Przełom w USA: DEA rozpoczyna proces reklasyfikacji psylocybiny. Czy magiczne grzyby będą legalne?

W Stanach Zjednoczonych doszło do historycznego wydarzenia. Amerykańska Agencja ds. Narkotyków (DEA) oficjalnie przekazała petycję w sprawie psylocybiny do oceny medycznej. To kluczowy krok, który może całkowicie zmienić status prawny „magicznych grzybów” i otworzyć drzwi do ich stosowania w medycynie. Wyjaśniamy, co to oznacza i dlaczego jest to tak ważna wiadomość.

Historyczna petycja trafia do Departamentu Zdrowia

Sprawy nabierają tempa. 11 sierpnia 2025 roku DEA przekazała petycję o zmianę klasyfikacji prawnej psylocybiny do Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS). Teraz to naukowcy i lekarze z HHS ocenią, czy substancja ta ma potencjał medyczny.

To wynik wieloletnich starań. Petycję złożył w 2022 roku dr Sunil Aggarwal, lekarz i współzałożyciel AIMS Institute. Jego celem jest pomoc pacjentom w opiece paliatywnej. Badania pokazują, że psylocybina może skutecznie łagodzić lęk i depresję u osób z chorobami terminalnymi.

Czym jest reklasyfikacja z Wykazu I na Wykaz II? Proste wyjaśnienie

Aby zrozumieć wagę tej decyzji, musisz poznać amerykańskie prawo. W USA substancje psychoaktywne są podzielone na kategorie, tzw. Wykazy (Schedules).

• Obecnie psylocybina jest w Wykazie I. Oznacza to, że rząd uznaje ją za substancję bez zastosowań medycznych i o wysokim potencjale nadużywania.
• Petycja chce przenieść ją do Wykazu II. W tej grupie znajdują się leki o udowodnionym działaniu medycznym. Mogą być przepisywane przez lekarzy, ale pod ścisłą kontrolą.

Przykłady leków z Wykazu II

Żeby dać Ci lepszy obraz, w Wykazie II znajdują się takie substancje jak:

• Oksykodon
• Morfina
• Adderall (lek na ADHD)

Przeniesienie psylocybiny do tej grupy byłoby rewolucją. Oznaczałoby oficjalne przyznanie przez rząd, że „magiczne grzyby” mogą leczyć.

Dlaczego psylocybina ma szansę stać się lekiem?

Decyzja DEA nie wzięła się znikąd. Opiera się na solidnych argumentach naukowych.

Najważniejszy z nich to status „terapii przełomowej” (breakthrough therapy), który psylocybina otrzymała wcześniej od Agencji Żywności i Leków (FDA). Taki status nadaje się substancjom, które wykazują dużą skuteczność w leczeniu poważnych chorób, znacznie większą niż dostępne już terapie.

Co więcej, petycja dr. Aggarwala zawierała liczne dowody z badań klinicznych. Pokazują one, że psylocybina może pomagać nie tylko umierającym, ale też weteranom cierpiącym na zespół stresu pourazowego (PTSD).

„Błyskawiczne tempo” – komentarze ekspertów

Środowisko naukowe i aktywiści są podekscytowani. Jack Gorsline, dziennikarz śledczy, zauważa, że proces ten postępuje niezwykle szybko.

„Biorąc pod uwagę ślimacze tempo, w jakim od pół wieku postępuje reklasyfikacja marihuany, ten historyczny postęp w sprawie psylocybiny w zaledwie trzy lata (…) to prędkość światła” – napisał Gorsline.

Sam inicjator, dr Aggarwal, skomentował w mediach społecznościowych: „Zajęło nam 3,5 roku od złożenia wniosku, aby przejść ten etap. Miejmy nadzieję na szybką ocenę i gładką żeglugę od teraz”.

Wydaje się, że sprzyja temu również zmiana w administracji USA. Sekretarz Zdrowia, Robert F. Kennedy Jr., jest znanym zwolennikiem otwierania dostępu do terapii psychodelicznych.

Co dalej w walce o medyczną psylocybinę w USA?

To jeszcze nie koniec drogi, ale najważniejszy zakręt został pokonany. Oto co wydarzy się teraz:

1. Ocena HHS: Eksperci z Departamentu Zdrowia przeanalizują dowody i wydadzą rekomendację.
2. Powrót do DEA: Sprawa wróci na biurko Agencji ds. Narkotyków.
3. Zmiana przepisów: Jeśli rekomendacja będzie pozytywna, DEA rozpocznie formalny proces legislacyjny, aby przenieść psylocybinę do Wykazu II.

To monumentalny krok dla medycyny psychodelicznej. Choć proces potrwa, decyzja DEA daje realną nadzieję pacjentom, dla których współczesna medycyna nie ma już odpowiedzi.